2013 年4月20～25日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心派出檢查組，對(duì)藥友制藥6條注射劑生產(chǎn)線：人和廠區(qū)的凍干粉針劑、粉針劑、大容量注射劑、小容量注射劑；南坪廠區(qū)的粉針劑（頭孢菌素類），進(jìn)行了GMP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查。通過(guò)檢查組專家為期6天緊張的現(xiàn)場(chǎng)硬件、軟件等全面檢查，最終宣布藥友制藥順利通過(guò)新版GMP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查。　　

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　 會(huì)議現(xiàn)場(chǎng)? 　

藥友制藥多年來(lái)一直嚴(yán)格推行GMP，自2010版GMP正式頒布實(shí)施以來(lái)，公司始終全面貫徹新版GMP要求，加強(qiáng)了藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系建設(shè)，進(jìn)一步完善了藥品安全保障措施，引入了質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的理念，不斷強(qiáng)化對(duì)全體員工新版GMP及人員素質(zhì)的培訓(xùn)。本次公司6條注射劑生產(chǎn)線一次性順利通過(guò)GMP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查，也再一次證明了公司具有符合新版GMP要求的、完善的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，為公司下半年接受美國(guó)FDA認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。